НЕЙРОКС 125МГ N50 ТАБЛ П/ПЛЕН/ОБОЛОЧ
НЕЙРОКС 125МГ N50 ТАБЛ П/ПЛЕН/ОБОЛОЧ
  • По рецепту
Форма выпуска: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Общее количество в упаковке: 50
Действующие вещества: Этилметилгидроксипиридина сукцинат
Страна: Россия
Производитель: Рафарма, АО

от 387,80 ₽

407,19 ₽

Доставка рецептурных препаратов не осуществляется. Этот товар можно забронировать для самовывоза и выкупить в аптеке предъявив рецепт.

  • Самовывоз (49 аптек)

    от 387,80 ₽

Форма выпуска: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Общее количество в упаковке: 50
Действующие вещества: Этилметилгидроксипиридина сукцинат
Страна: Россия
Производитель: Рафарма, АО
    • Аптека Юнифарма UM015, ул. Тверская, д.19/31

      0:01:00 - 23:59:00

      Пушкинская (м. Пушкинская, выход на ул. Тверская, 10 м до аптеки «Юнифарма»)

      В наличии: от 387,80 ₽

  • Состав
    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой1 табл.
    активное вещество: 
    этилметилгидроксипиридина сукцинат125 мг
    вспомогательные вещества: лактозы моногидрат; МКЦ 102; крахмал картофельный; повидон К90; кроскармеллоза натрия; магния стеарат 
    оболочка пленочная: Opadry II белый 85F48105 (поливиниловый спирт, макрогол, тальк, титана диоксид) 
    Описание лекарственной формы

    Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета.

    На поперечном разрезе ядро белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

    Фармакокинетика

    Быстро всасывается при приеме внутрь. Cmax при дозах 400–500 мг составляет 3,5–4 мкг/мл. Быстро распределяется в органах и тканях. Среднее время удержания препарата в организме при приеме внутрь — 4,9–5,2 ч.

    Метаболизируется в печени путем глюкуронконъюгирования. Идентифицировано 5 метаболитов: 1-й метаболит — 3-оксипиридина фосфат — образуется в печени и при участии ЩФ распадается на фосфорную кислоту и 3-оксипиридин; 2-й метаболит — фармакологически активный, образуется в больших количествах и обнаруживается в моче на 1–2-е сут после введения; 3-й — выводится в больших количествах с мочой; 4-й и 5-й — глюкуронконъюгаты.

    T1/2 при приеме внутрь — 2–2,6 ч. Быстро выводится с мочой в основном в виде метаболитов и в незначительном количестве — в неизмененном виде. Наиболее интенсивно выводится в течение первых 4 ч после приема препарата. Показатели выведения с мочой неизмененного препарата и метаболитов имеют индивидуальную вариабельность.

    Фармакодинамика

    Этилметилгидроксипиридина сукцинат является ингибитором свободнорадикальных процессов, мембранопротектором, обладающим антигипоксическим, стресспротекторным, ноотропным, противосудорожным и анксиолитическим действием. Этилметилгидроксипиридина сукцинат повышает резистентность организма к воздействию различных повреждающих факторов (шок, гипоксия и ишемия, нарушения мозгового кровообращения, интоксикация алкоголем и антипсихотическими средствами — нейролептиками).

    Механизм действия этилметилгидроксипиридина сукцината обусловлен его антиоксидантным, антигипоксантным и мембранопротекторным действием. Он ингибирует перекисное окисление липидов, повышает активность супероксиддисмутазы, повышает соотношение липид-белок, уменьшает вязкость мембран, увеличивает их текучесть.

    Этилметилгидроксипиридина сукцинат модулирует активность мембраносвязанных ферментов (кальцийнезависимая ФДЭ, аденилатциклаза, ацетилхолинэстераза), рецепторных комплексов (бензодиазепиновый, ГАМК, ацетилхолиновый), что усиливает их способность связывания с лигандами, способствует сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорту нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи.

    Этилметилгидроксипиридина сукцинат повышает содержание в головном мозге дофамина. Вызывает усиление компенсаторной активации аэробного гликолиза и снижение степени угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением содержания АТФ и креатинфосфата, активацию энергосинтезирующих функций митохондрий, стабилизацию клеточных мембран.

    Улучшает метаболизм и кровоснабжение головного мозга, микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембранные структуры клеток крови (эритроциты и тромбоциты) при гемолизе. Обладает гиполипидемическим действием, уменьшает содержание общего Хс и ЛПНП.

    Антистрессорное действие проявляется в нормализации постстрессового поведения, соматовегетативных нарушений, восстановлении циклов сон-бодрствование, нарушенных процессов обучения и памяти, снижении дистрофических и морфологических изменений в различных структурах головного мозга.

    Этилметилгидроксипиридина сукцинат обладает выраженным антитоксическим действием при абстинентном синдроме. Устраняет неврологические и нейротоксические проявления острой алкогольной интоксикации, восстанавливает нарушения поведения, вегетативные функции, а также способен снимать когнитивные нарушения, вызванные длительным приемом этанола и его отменой.

    Под влиянием этилметилгидроксипиридина сукцината усиливается действие транквилизирующих, нейролептических, антидепрессивных, снотворных и противосудорожных средств, что позволяет снизить их дозы и уменьшить побочные эффекты.

    Этилметилгидроксипиридина сукцинат улучшает функциональное состояние ишемизированного миокарда. В условиях коронарной недостаточности увеличивает коллатеральное кровоснабжение ишемизированного миокарда, способствует сохранению целостности кардимиоцитов и поддержанию их функциональной активности. Эффективно восстанавливает сократимость миокарда при обратимой сердечной дисфункции.

    Показания

    последствия острых нарушений мозгового кровообращения, в т.ч. после транзиторных ишемических атак, в фазе субкомпенсации в качестве профилактических курсов;

    легкая черепно-мозговая травма, последствия черепно-мозговых травм;

    энцефалопатии различного генеза (дисциркуляторные, дисметаболические, посттравматические, смешанные);

    синдром вегетативной дистонии;

    легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза;

    тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях;

    ишемическая болезнь сердца в составе комплексной терапии;

    купирование абстинентного синдрома при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств, постабстинентные расстройства;

    состояния после острой интоксикации антипсихотическими средствами;

    астенические состояния; профилактика развития соматических заболеваний под воздействием экстремальных факторов и нагрузок;

    воздействие экстремальных (стрессорных) факторов.

    Противопоказания

    повышенная индивидуальная чувствительность к препарату;

    острая печеночная и/или почечная недостаточность;

    непереносимость лактозы, дефицит лактазы и синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции;

    беременность (в связи с недостаточной изученностью действия препарата);

    грудное вскармливание (в связи с недостаточной изученностью действия препарата);

    детский возраст (в связи с недостаточной изученностью действия препарата).

    Применение при беременности и кормлении грудью

    Препарат противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания в связи с недостаточными данными по эффективности и безопасности препарата в данные периоды.

    Способ применения и дозы

    Внутрь.

    По 125–250 мг 3 раза в сутки. Начальная доза — 125–250 мг (1–2 табл.) 1–2 раза в сутки с постепенным повышением до получения терапевтического эффекта; максимальная суточная доза — 800 мг.

    Длительность лечения — 2–6 нед; для купирования алкогольной абстиненции — 5–7 дней.

    Лечение прекращают постепенно, уменьшая дозу в течение 2–3 дней.

    Продолжительность курса терапии у пациентов с ИБС — не менее 1,5–2 мес.

    Повторные курсы (по рекомендации врача) желательно проводить в весенне-осенние периоды.

    Побочные действия

    Возможно появление индивидуальных побочных реакций: диспептического характера, аллергических реакций.

    Взаимодействие

    Нейрокс® сочетается со всеми препаратами, используемыми для лечения соматических заболеваний.

    Усиливает действие бензодиазепиновых препаратов, антидепрессантов, анксиолитиков, противосудорожных и противопаркинсонических средств.

    Уменьшает токсические эффекты этилового спирта.

    Передозировка

    В связи с низкой токсичностью передозировка маловероятна.

    Симптомы: возможно развитие сонливости.

    Лечение: как правило, не требуется, симптомы исчезают самостоятельно в течение суток. При выраженных проявлениях проводится поддерживающее и симптоматическое лечение.

    Особые указания

    Влияние препарата на способность управлять транспортными средствами, механизмами. В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении транспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

    Форма выпуска

    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 125 мг. По 10 табл. в контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ/полиэтилена/ПВДХ белой и фольги алюминиевой печатной лакированной. По 1, 3 или 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.

    Условия отпуска из аптек

    По рецепту.

    Производитель

    Производитель (все стадии): АО «Рафарма». Россия, Липецкая обл., Тербунский р-н, поселение Тербунский с/с, с. Тербуны, ул. Дорожная, 6А.

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение, и организация, принимающая претензии от потребителя: ЗАО «ФармФирма «Сотекс». 141345, Россия, Московская обл., Сергиево-Посадский муниципальный р-н, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, 11.

    Тел./факс: (495) 956-29-30.

    Фармдействия
    Ноотропное, противосудорожное, анксиолитическое
  • Как оформить заказ

    Оформить заказ на нашем сайте легко:

    1. Воспользуйтесь «умным» поиском или каталогом, найдите ваш товар и добавьте его в корзину.
    2. Перейти на страницу заказа можно легко: нажмите на логотип корзины и/или кнопку «Перейти в корзину».
    3. Определитесь со способом доставки. Если это самовывоз ‒ выберите из списка удобный для вас пункт выдачи заказа. Если курьерская доставка ‒ укажите ваш адрес в открывшемся окне.
    4. Выберите удобный для вас способ оплаты, укажите ваше имя и номер телефона.
    5. Проверьте правильность ввода информации: выбранных позиций, способа оплаты и доставки, персональных данных.
    6. При выборе оплаты онлайн вы будете направлены на защищенную страницу оплаты, где вам необходимо ввести данные вашей банковской карты.

    Информация о статусе заказа отображается в личном кабинете, также вам приходят SMS-оповещения. При курьерской доставке вы можете дополнительно отслеживать заказ на сайте.

    Для вашего удобства при последующих заказах маркетплейс tuta24.ru автоматически заполняет ваши персональные данные. В случае изменений в адресе доставки или платёжных данных не забывайте обновить их.

    Заполнение данных получателя

    Если ранее вы не регистрировались на сайте, при оформлении заказа введите своё имя и укажите телефон.

    Доставка

    Вы можете выбрать один из двух способов ‒ самовывоз из пункта выдачи заказа или курьерскую доставку. Подробнее об условиях читайте в разделе «Доставка».

    Оплата

    При курьерской доставке доступна оплата банковской картой онлайн, наличными и банковской картой при получении. При самовывозе заказ можно оплатить банковской картой или наличными при получении. Подробности ‒ в разделе «Оплата»

Заметили неточность? Сообщите нам!


Лидеры продаж:
Нет товаров.